行业新闻
ET-101（SynCav1）是由Brian Head 博士设计，，，，用于过表达Caveolin-1的一种基因疗法，，，，Caveolin-1可以组织和调理神经肌肉信号传导和功效所必需的突触受体。。。。研究效果显示，，，，增添Caveolin-1可以对神经细胞爆发�；；；；；；ぷ饔�，，，，使神经细胞可以赔偿潜在疾病引起的神经退行性历程，，，，并且使得细胞坚持康健并提高其功效性。。。。ET-101可以起到维持神经细胞康健的作用，，，，使其成为多种神经退行性疾病的一种选择。。。。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）的发病率约为每10万人中有3至5人，，，，是一种有数的，，，，举行性的，，，，普遍致命的神经退行性疾病，，，，影响毗连大脑和脊髓的运动神经元。。。。现在批准的药物治疗，，，，如Rilutek和Radicava，，，，可以减缓疾病希望和提高生涯质量，，，，但没有治愈要领。。。。确诊后患者的平均生涯时间为3-5年。。。。
Eikonoklastes现在正在快速开发用于当今最具挑战性疾病的倾覆性立异治疗要领。。。。该公司的首创基因治疗（ET-101）已被设计用于过表达Caveolin-1，，，，可以组织和调理神经肌肉信号传导和功效所必需的突触受体。。。。同时，，，，Eikonoklastes也在生长立异组织因子（TF）免疫疗法（ET-201），，，，主要用于治疗三阴性乳腺癌（TNBC）。。。。
关注微信公众号
苏公网安备32059002005708号 手艺支持：苏州网站建设